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    產品名稱:人筋膜成纖維細胞

    產品特點:人筋膜成纖維細胞公司正在出售的產品Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細胞白血病細胞) CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞) 中國倉鼠卵巢細胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr- HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:275

    人筋膜成纖維細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    人筋膜成纖維細胞

    人筋膜成纖維分離自筋膜組織;筋膜,解剖結構名。指肌肉的堅韌部分。附于骨節者為筋,包于肌腱外者為膜。是聯絡關節、肌肉,主 司運動的組織。為肝所主,并賴肝血的滋養。筋膜是一類結締組織,結締組織除了筋膜還有其他表現的形式,如腱、韌帶、腱膜和疤痕組織。在不同的地方結締組織也有著不同的名稱:腦和脊髓周圍的是腦膜;骨周圍是骨膜;心臟周圍是心包;腹腔內表面的是腹膜;在皮下層包圍整個身體和封閉肌肉和肌群的叫筋膜。筋膜位于肌肉的表面,分為淺筋膜和深筋膜兩種。(1)淺筋膜位于皮下,又稱皮下筋膜,由疏 松結締組織構成,其內含有脂肪、淺靜脈、皮神經以及淺淋巴結和淋巴管等。脂肪的多少因身體部位、性別和營養狀況不同。臨床常作的皮 下注射,即將藥液注入淺筋膜內。(2)深筋膜 位于淺筋膜深面,又稱固有筋膜,由致密結締組織構成,遍于全身且互相連續。深筋膜包被 肌或肌群、腺體、大血管和神經等形成筋膜鞘。四肢的深筋膜。伸入肌群之間與骨相連,分隔肌群,稱肌間隔。成纖維細胞是結締組織 的主要細胞成分,細胞呈梭形或扁的星狀,具有突起。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

    產品名稱

    人筋膜成纖維細胞

    組織來源

    筋膜

    英文名稱

    Human Fibroblast   Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    人筋膜成纖維細胞

    實驗室分離的人筋膜成纖維采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的人筋膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    人筋膜成纖維細胞

    培養基:基礎培養基,含FBSbFGF、InsulinPenicillin、Streptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

    人筋膜成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    人筋膜成纖維細胞


    實驗報告:

    人筋膜成纖維細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    人筋膜成纖維細胞
    公司正在出售的產品:
    人筋膜成纖維細胞

    大鼠蛋白激酶Cθ(PKCθ)檢測試劑盒 ,英文名: PKCθ ELISA Kit

    N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit N端前腦素(-proBNP)檢測試劑盒

    Ratsolubleierleukin-1receptor,IL-1sRELISAkit 大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforCyclin-D1ELISAKit大鼠細胞周期素D1

    細胞色素P450亞酶CYP2E(AH)活性熒光定量檢測試劑盒20

    Ratferritin,FEELISAKit大鼠鐵蛋白(FE)檢測試劑盒規格:96T/48T

    MMP9重組人 MMP-9 / CLG4B 蛋白 Protein

    拓撲異構酶Ⅱ(TOP2)重組蛋白 Recombinant Topoisomerase II (TOP2)

    XG重組人 Glyco蛋白 Xg / PBDX 蛋白 Protein

    CHI3L1 Protein Human 重組人 CHI3L1 / YKL40 蛋白

    HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    拓撲異構酶Ⅱ(TOP2)重組蛋白 Recombinant Topoisomerase II (TOP2)

    CHI3L1 Protein Human 重組人 CHI3L1 / YKL40 蛋白

    MMP9重組人 MMP-9 / CLG4B 蛋白 Protein

    HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    XG重組人 Glyco蛋白 Xg / PBDX 蛋白 Protein

    小鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA 試劑盒 96T/48T

    The formation of red blood cells of rat prolactin receptor (EPOR) ELISA Kit 大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)檢測試劑盒

    Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDL檢測試劑盒雞極低密度脂蛋白(VLDL)檢測試劑盒規格:96T/48T

    載玻片細胞TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

    MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠紅細胞生成素(EPO)檢測試劑盒規格:96T/48T

    人筋膜成纖維細胞小鼠酶(CA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胎盤生長因子(PLGF)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠羧甲基賴酸(CML)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    注意事項:

    人筋膜成纖維細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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