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產(chǎn)品名稱：兔肝竇內(nèi)皮細胞

英文名稱：Rabbit Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells

組織來源：肝臟

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔肝竇內(nèi)皮分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細胞（SEC）是肝臟內(nèi)所占比例高的非實質(zhì)細胞，位于肝竇腔與肝細胞之間，具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于擁有一般細胞所沒有的窗孔結(jié)構(gòu)、細胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，從而達到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時，肝竇內(nèi)皮細胞窗孔逐漸減少或消失，內(nèi)皮下基膜形成，產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細血管的結(jié)構(gòu)，這一過程稱為肝竇毛細血管化。它由多種因素引起，其過程極復雜，在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn)，近年來受到廣泛關(guān)注。

實驗室分離的兔肝竇內(nèi)皮采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法，并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔肝竇內(nèi)皮經(jīng)CD31或CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔肝竇內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

水飽和酚   10x250ml

Phenol,WaterSaturated,pH5.3

0酰二肽   10x250ml

Phosphoramidon

豚鼠乙型肝病毒表面抗體(HBsAb)試劑盒 ，英文名： HBsAb ELISA Kit

Human protein tyrosine phosphatase (PTP/PTPase/CD148) ELISA Kit 人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)試劑盒

MonkeyEndothelin1,ET-1ELISAKit內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-4ELISAKit大鼠骨成型蛋白4

細菌明膠瓊脂平板50個

rabbitmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

AMIGO2重組人 AMIGO2 蛋白 Protein

streptomycin/BSA 偶聯(lián)牛血清白蛋白 2mgstreptomycin/BSA 偶聯(lián)牛血清白蛋白

TACSTD2重組人 TROP2 / TACSTD2 蛋白 Protein

IGFLR1 Protein Human 重組人 IGFLR1 / TMEM149 蛋白 (Fc 標簽)

TGFBR2 Protein Human 重組人 TGFBR2 蛋白 (His & Fc 標簽)

streptomycin/BSA 偶聯(lián)牛血清白蛋白 2mgstreptomycin/BSA 偶聯(lián)牛血清白蛋白

IGFLR1 Protein Human 重組人 IGFLR1 / TMEM149 蛋白 (Fc 標簽)

AMIGO2重組人 AMIGO2 蛋白 Protein

TGFBR2 Protein Human 重組人 TGFBR2 蛋白 (His & Fc 標簽)

TACSTD2重組人 TROP2 / TACSTD2 蛋白 Protein

兔肝竇內(nèi)皮細胞大鼠末端補體復合體C5b-9(C5b-9)試劑盒 ，英文名： C5b-9 ELISA Kit

Monkey ierleukin 1 (IL-1) ELISA Kit白介素1(IL-1)試劑盒

RatComplemefragme4a,C4aELISAKit 大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白A1c

細胞甘油-3-0酸脫氫酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)總活性比色法定量試劑盒20次

RatsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T