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    產品名稱:兔卵巢微血管內皮細胞

    產品特點:兔卵巢微血管內皮細胞公司正在出售的產品TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918)

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:182

    兔卵巢微血管內皮細胞的詳細資料:

    兔卵巢微血管內皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:兔卵巢微血管內皮細胞

    英文名稱:Rabbit Ovarian Microvascular endothelial Cells

    組織來源:卵巢

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔卵巢微血管內皮細胞

    兔卵巢微血管內皮分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米,數量極多,成網狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由一個內皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2-3個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的微血管,內皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發生與發展有關。近年來血管內皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發現,不同來源的內皮細胞在生物學特征、結構和功能等方面均存在一定差別,而同是微血管內皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。

    兔卵巢微血管內皮細胞

    實驗室分離的兔卵巢微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔卵巢微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔卵巢微血管內皮細胞

    包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:內皮細胞樣

    傳代特性:可傳2-3

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔卵巢微血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


    兔卵巢微血管內皮細胞


    兔卵巢微血管內皮細胞

    兔卵巢微血管內皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔卵巢微血管內皮細胞

    兔卵巢微血管內皮細胞

    大鼠促卵泡素(FSH)檢測試劑盒 ,英文名: FSH ELISA Kit

    Mouse 17 hydroxyprogesterone (17-OHP) ELISA Kit 小鼠17羥孕酮(17-OHP)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)  進口分裝

    CLIAKitforLHRH(MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone)ELISAKit小鼠黃體生成素釋放激素

    通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測試劑盒20

    ELISAKitSJA槐凝集素

    CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

    顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

    MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein

    IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

    HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)

    IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白

    CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein

    HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein

    小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)檢測試劑盒 96T/48T

    Human gasin cell aibody (GCA) ELISA Kit 人胃泌素細胞抗體(GCA)檢測試劑盒

    PorcinePrednisoloneELISAKit 豬龍(Prednisolone)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanCpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN檢測試劑盒人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)檢測試劑盒規格:96T/48T

    組織COT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

    HumanProteinCarbonylPCELISAKit人羰基化蛋白(PC)檢測試劑盒規格:96T/48T

    兔卵巢微血管內皮細胞甜菜堿含量測定試劑盒   可見分光光度法   50/48

    0酸核糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒   紫外分光光度法   50/48

    0酸核糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒   紫外分光光度法   25/24

    漆酶試劑盒   可見分光光度法   50/24

    兔卵巢微血管內皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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