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    產品名稱:兔胰腺上皮細胞

    產品特點:兔胰腺上皮細胞公司正在出售的產品人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106 PCNA Others Human 人 PCNA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1

    產品型號:

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數:205

    兔胰腺上皮細胞的詳細資料:

    兔胰腺上皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:兔胰腺上皮細胞

    英文名稱:Rabbit Pancreatic Epithelial Cells

    組織來源:胰腺

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔胰腺上皮細胞

    兔胰腺上皮分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細胞在發育上被認為分離自內胚層胰腺上皮,在隨后的胰腺發育過程中,胰腺干細胞分化為胰島細胞(α、β、δ、PP細胞)、導管上皮細胞以及腺泡細胞。胰腺組織中還存在大量的間充質來源的細胞,包括成纖維細胞、血管內皮細胞、血管平滑肌細胞以及星形細胞,其中以成纖維細胞占主要部分。要離體分離培養獲得胰腺上皮細胞就要排除間充質來源的細胞,尤其是成纖維細胞。目前常用的去除成纖維細胞方法有機械刮除法、消化以及膠原酶消化法等,胰腺上皮細胞的病變與急慢性胰腺炎的發生具有重大意義。

    兔胰腺上皮細胞

    實驗室分離的兔胰腺上皮采用膠原酶分次消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔胰腺上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔胰腺上皮細胞

    包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:上皮細胞樣

    傳代特性:可傳1-2

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔胰腺上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    兔胰腺上皮細胞


    兔胰腺上皮細胞

    兔胰腺上皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔胰腺上皮細胞

    兔胰腺上皮細胞

    大鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)檢測試劑盒 ,英文名: CKMB ELISA Kit

    Mouse tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA Kit 小鼠組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒

    RatCalretinin,CRELISAKit 大鼠鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforFVIIIAg(MouseFactorVIII-relatedAigen)ELISAKit小鼠第八因子相關抗原

    細胞抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

    Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測試劑盒規格:96T/48T

    MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

    WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

    COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標簽)

    SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標簽)

    IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

    COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標簽)

    MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標簽)

    WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

    小鼠神經降壓肽()檢測試劑盒 96T/48T

    Human membrane attack complex (MAC) ELISA Kit 人膜攻擊復合物(MAC)檢測試劑盒

    HumanHighdensitylipoproteincholesterol,HDL-CELISAKit 人高密度脂蛋白(HDL-C)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    GoatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRP檢測試劑盒山羊生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母堿性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒20

    Mousecoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅹ(F)檢測試劑盒規格:96T/48T

    兔胰腺上皮細胞小鼠前列腺素E2   英文名稱:   prostaglandin E2   規格:      英文縮寫:   PGE2

    小鼠分泌型0脂酶A2   英文名稱:   secretary phospholipase A2   規格:      英文縮寫:   sPLA2

    小鼠多效生長因子   英文名稱:   Pleioophin   規格:      英文縮寫:   PTN

    小鼠抑癌基因P53蛋白   英文名稱:   aioncogene p53 protein   規格:      英文縮寫:   P53

    兔胰腺上皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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