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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱(chēng):兔棕色前脂肪細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔棕色前脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;C918 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 CD46 Others Human 人 CD46 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-16

訪問(wèn)次數(shù):758

兔棕色前脂肪細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔棕色前脂肪細(xì)胞

兔棕色前脂肪分離自棕色脂肪組織;動(dòng)物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負(fù)責(zé)儲(chǔ)存多余熱量;棕色脂肪負(fù)責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲(chǔ)存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點(diǎn)是組織中有豐富的毛細(xì)血管,脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細(xì)胞中央,這種脂肪細(xì)胞也稱(chēng)為多泡脂肪細(xì)胞。棕色脂肪組織在成年動(dòng)物極少,新生兒及冬眠動(dòng)物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時(shí)期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長(zhǎng),棕色脂肪會(huì)逐漸消失。終,動(dòng)物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細(xì)胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類(lèi)具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類(lèi)成纖維細(xì)胞,在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì),終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),可望成為軟組織缺損的有益填充物。

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔棕色前脂肪細(xì)胞

組織來(lái)源

脂肪

英文名稱(chēng)

Rabbit Brown   Preadipocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡(jiǎn)介:

兔棕色前脂肪細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的兔棕色前脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室分離的兔棕色前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔棕色前脂肪細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔棕色前脂肪體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔棕色前脂肪細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔棕色前脂肪細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔棕色前脂肪細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔棕色前脂肪細(xì)胞

大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶4(NOX4)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: NOX4 ELISA Kit

Mouse thrombopoietin (TPO) ELISA Kit 小鼠血小板生成素(TPO)檢測(cè)試劑盒

Ratcoagulationfactor,FELISAKit 大鼠Ⅹ(F)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGM1(Humanai-gangliosideaibody)ELISAKit人抗抗體

細(xì)胞二脂酰甘油(DAG)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

RatSubstanceP,SPELISAKit大鼠P物質(zhì)(SP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD200重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

粒細(xì)胞集落刺激因子(GCSF)重組蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)

PSMA3重組人 PSMA3 / Proteasome 20S alpha 3 蛋白 Protein

CPB2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

粒細(xì)胞集落刺激因子(GCSF)重組蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)

CPB2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白

CD200重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

PSMA3重組人 PSMA3 / Proteasome 20S alpha 3 蛋白 Protein

小鼠絨毛膜β(β-CG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human brain g peptide (BGP/Gehrelin) ELISA Kit 人腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測(cè)試劑盒

Humanvionectin,VELISAKit 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigImmunoglobulinA,IgA檢測(cè)試劑盒豚鼠免疫球蛋白A(IgA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔棕色前脂肪細(xì)胞小鼠型纖溶酶原激活物受體   英文名稱(chēng):   urokinase-plasmingen activator receptor   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   uPA-R

小鼠超敏感度促甲狀腺素   英文名稱(chēng):   Mouse ulasensitive Thyroid Stimulating Hormone   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   U.TSH

線粒體解偶聯(lián)蛋白2   英文名稱(chēng):   Mouse Mitochondrial Uncoupling Protein 2   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   UCP2

小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1   英文名稱(chēng):   vascuiar endothelial cells adhesion molecule 1   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   VCAM-1

注意事項(xiàng):

兔棕色前脂肪細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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