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產(chǎn)品名稱:小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠腹腔巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNA B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3 ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人細(xì)胞裂解液 人腎臟上皮細(xì)胞(HREpiC)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):385

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

小鼠腹腔巨噬分離自腹腔;腹腔,即軀干腹部的腔,內(nèi)襯腹膜,由體壁、橫膈膜和盆底圍成,其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內(nèi)臟器官。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對病原體作出反應(yīng)。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點(diǎn)問題之一;腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。

產(chǎn)品名稱

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

組織來源

腹腔液

英文名稱

Mouse Peritoneal   Macrophage Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腹腔巨噬采用反復(fù)往腹腔注射培養(yǎng)基并抽取的方法結(jié)合差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腹腔巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 (12mM

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬生長激素(GH)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬上腺素(EPI)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

(SS)ELISA 試劑盒

Human somelysin-3 (ST3) ELISA Kit 人基質(zhì)裂解素(ST3)試劑盒

Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit 豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-2ELISAKit大鼠血管生成素2

血液酶1(PON1)內(nèi)酯酶活性比色法定量試劑盒

PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISAKit豬表皮生長因子(EGF)試劑盒

IFNA1重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白  Protein

H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin 0.5mgH1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原

IGJ重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

B3GNT2 Protein Human 重組人 B3GNT2 蛋白

TCN2 Protein Mouse 重組小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 (His 標(biāo)簽)

H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin 0.5mgH1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原

B3GNT2 Protein Human 重組人 B3GNT2 蛋白

IFNA1重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白  Protein

TCN2 Protein Mouse 重組小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IGJ重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)試劑盒 ,英文名: C4a ELISA Kit

Rabbit oncostatin M (OSM) ELISA Kit 兔抑瘤素M(OSM)試劑盒

甲型流感病毒(IAV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-9/GelatinaseBELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitTpP犬血栓前體蛋白

注意事項(xiàng):

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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