① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠髖臼軟骨細胞

英文名稱：Mouse Acetabular Chondrocyte Cells

組織來源：軟骨

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠髖臼軟骨分離自髖關(guān)節(jié)軟骨組織，髖關(guān)節(jié)是人體大、穩(wěn)定的關(guān)節(jié)之一，是典型的球臼關(guān)節(jié)。髖關(guān)節(jié)既具有良好的內(nèi)在穩(wěn)定性，也具有靈活的活動性。髖臼位于髖骨外側(cè)面中央，呈半球形深凹，直徑約30-50mm，表面覆蓋厚約2mm的透明關(guān)節(jié)軟骨，呈半月形分布。中央是髖臼窩，無軟骨覆蓋，由哈佛腺充填，可以隨關(guān)節(jié)內(nèi)壓力的增減擠出或者吸入關(guān)節(jié)液，以維持關(guān)節(jié)內(nèi)壓力的平衡。髖臼邊緣的環(huán)形關(guān)節(jié)盂唇可以加深、加寬髖臼，使髖臼容納股骨頭的大部并處于穩(wěn)定的位置，加強了髖關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。幼稚的關(guān)節(jié)軟骨細胞位于關(guān)節(jié)軟骨組織的表層，單個分布、體積較小、呈橢圓形，長軸與關(guān)節(jié)軟骨表面平行，越向深層的關(guān)節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形、染色淺，細胞質(zhì)弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關(guān)節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)，這些關(guān)節(jié)軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，關(guān)節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，關(guān)節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關(guān)節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

實驗室分離的小鼠髖臼軟骨采用膠原酶聯(lián)合消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠髖臼軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每3-4天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：可傳2-3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠髖臼軟骨體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠纖維蛋白肽B(FPB)檢測試劑盒 ，英文名： FPB ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin (CG) ELISA Kit 小鼠絨毛膜(CG)檢測試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHuman2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit人2,3Dinor血栓烷B2

細胞HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性檢測試劑盒20次

ELISAKitEGF大鼠表皮生長因子

ROR1重組人 ROR1 蛋白 (aa 453-783, His & GST 標簽) Protein

solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1(抗原 0.5mgsolute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1(抗原)

SPP1重組人 Osteopontin / SPP1 / ETA-1 蛋白 Protein

GALNT10 Protein Human 重組人 GALNT10 / GalNAc-T10 蛋白

PDCD1LG2 Protein Human 重組人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His & Fc 標簽)

solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1(抗原 0.5mgsolute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1(抗原)

GALNT10 Protein Human 重組人 GALNT10 / GalNAc-T10 蛋白

ROR1重組人 ROR1 蛋白 (aa 453-783, His & GST 標簽) Protein

PDCD1LG2 Protein Human 重組人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His & Fc 標簽)

SPP1重組人 Osteopontin / SPP1 / ETA-1 蛋白 Protein

小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)檢測試劑盒

Humanglucokinaseregulatoryprotein,GKRPELISAKit 人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanC-typenaiureticpeptide,CNP檢測試劑盒人C型尿肽(CNP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織質(zhì)膜(plasmamembrane)分離試劑盒20次

Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit人可溶性壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sAIL)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠髖臼軟骨細胞兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用