① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠尾動脈內(nèi)皮細胞

英文名稱：Mouse Tail Artery Endothelial Cells

組織來源：尾動脈

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠尾動脈內(nèi)皮分離自尾動脈組織；尾動脈是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表淺，尾側(cè)靜脈適于注射給藥，尾正中動脈適于動脈采血、練習顯微外科血管吻合技術(shù)等，實際應用相當普遍。許多動物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富，供血來源于薦中動脈和臀上動脈兩個動脈，形成尾椎節(jié)段性分布和縱向貫通分布相結(jié)合的特點，尾部淺層 3 套縱向動靜脈系統(tǒng)，鼠尾背側(cè)為不規(guī)則動靜脈鏈狀結(jié)構(gòu)，深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節(jié)脊椎為單位溝通，且呈動靜脈血管徑不匹配的特點。通過研究發(fā)現(xiàn)鼠尾存在兩套血源: 薦中動脈和臀上動脈。其在尾部依尾橫動脈形成溝通。尾橫動脈呈尾椎節(jié)段性分布，直接溝通尾正中動脈、尾深動脈和皮支。在尾部被橫斷后，可以保持損傷節(jié)段以上尾椎的動靜脈回流通路; 鼠尾存在動靜脈口徑明顯不規(guī)范的現(xiàn)象: 尾外側(cè)靜脈明顯大于伴隨的動脈，而正中動脈明顯大于伴隨的靜脈，形成供血主要來自腹面的尾正中動，回血主要依靠兩側(cè)的尾側(cè)靜脈，符合腹面動脈保護的安全性，同時利于血管散熱，尾橫動脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻[王蕾，葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結(jié)構(gòu)與鼠尾的生理功能探討]。

實驗室分離的小鼠尾動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠尾動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠尾動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠Ⅳ型前膠原肽(PⅣNP)檢測試劑盒 ，英文名： PⅣNP ELISA Kit

Mouse osteonectin (ON) ELISA Kit 小鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒

Mouseai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumahrombieceptor,ELISAKit人受體

通用型羊犬新孢子蟲(Neosporacaninum)試劑盒20次

ELISAKitALD大鼠固同

SSPA重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 Protein

TP-5(Thymopentin 0.5mgTP-5(Thymopentin) 五肽

SPARC重組人 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

DEFA3 Protein Human 重組人 DEFA3 蛋白 (Fc 標簽)

SLAMF1 Protein Human 重組人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP-5(Thymopentin 0.5mgTP-5(Thymopentin) 五肽

DEFA3 Protein Human 重組人 DEFA3 蛋白 (Fc 標簽)

SSPA重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Human 重組人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

SPARC重組人 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒

Humanprealbumin,PAELISAKit 人前白蛋白(PA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAlpha1Aichymoypsin,AACT檢測試劑盒人α1抗胰(AACT)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISAKit小鼠血清總補體(CH50)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠尾動脈內(nèi)皮細胞小鼠A檢測試劑盒   小鼠A試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠A試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠A試劑盒、小鼠Aeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠紅細胞生成素檢測試劑盒   小鼠紅細胞生成素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠紅細胞生成素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠紅細胞生成素試劑盒、小鼠紅細胞生成素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠黑色素細胞抗體檢測試劑盒   小鼠黑色素細胞抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠黑色素細胞抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠黑色素細胞抗體試劑盒、小鼠黑色素細胞抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠過敏毒素檢測試劑盒   小鼠過敏毒素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠過敏毒素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠過敏毒素試劑盒、小鼠過敏毒素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用