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    產品名稱:小鼠小梁網細胞

    產品特點:小鼠小梁網細胞公司正在出售的產品小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內皮細胞培養基 HCCLM3(人高轉移肝癌細胞) DU 145, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細胞癌) MRC-5 人胚肺成纖維細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:232

    小鼠小梁網細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠小梁網細胞

    小鼠小梁網分離自眼球組織;小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節中起著關鍵作用;小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網細胞的體外培養是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制,小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。形態學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態各異,多數呈星狀或不規則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規則形。胞體透亮,包膜清晰。

    產品名稱

    小鼠小梁網細

    組織來源

    眼球

    英文名稱

    Mouse Trabecular   Meshwork Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠小梁網細胞

    公司實驗室分離的小鼠小梁網采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的小鼠小梁網經NSE(神經元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠小梁網細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、多角形

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠小梁網細胞

    實驗報告:

    小鼠小梁網細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠小梁網細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠小梁網細胞

    大鼠/離子轉運ATP酶α1(ATP1α1)檢測試劑盒 ,英文名: ATP1α1 ELISA Kit

    Mouse niic oxide syhase (NOS) ELISA Kit 小鼠合成酶(NOS)檢測試劑盒

    RatComplemefragme3a,C3aELISAKit 大鼠補體片斷3a(C3a)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforP(HumanGrowthHormoneBindingProtein)ELISAKit人生長激素結合蛋白

    細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20

    RatsolubleIerleukin2recepter,IL-2sRELISAKit大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)檢測試劑盒規格:96T/48T

    EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

    EVI2A重組人 EVI2A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    DMBT1 Protein Human 重組人 DMBT1 / Muclin 蛋白

    HA Protein Influenza B 重組乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

    DMBT1 Protein Human 重組人 DMBT1 / Muclin 蛋白

    EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    HA Protein Influenza B 重組乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    EVI2A重組人 EVI2A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human sphingomyelin (SM) ELISA Kit 人鞘0(SM)檢測試劑盒

    Humanmyelinprotein2,p2ELISAKit 人神經髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140檢測試劑盒人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒規格:96T/48T

    植物二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50

    MonkeyN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit猴Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠小梁網細胞小鼠核轉錄因子p65(mouse NF-kBp65)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠硝基酪酸(mouse Niotyrosine)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠神經肽Y(mouse NPY)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠神經生長因子(mouse NGF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    注意事項:

    小鼠小梁網細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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