① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺上皮細(xì)胞

英文名稱：Mouse Thymic Epithelial Cells

組織來源：胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠上皮分離自組織；是機體重要的淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌激素及激素類物質(zhì)，具有內(nèi)分泌技能的器官。上皮細(xì)胞和細(xì)胞是微環(huán)境的重要組成部分，其外，上皮細(xì)胞組成了細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在中位置不同，可分為皮質(zhì)上皮細(xì)胞和髓質(zhì)上皮細(xì)胞。細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，細(xì)胞通過皮質(zhì)上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細(xì)胞。上皮細(xì)胞是構(gòu)成微環(huán)境的主要成份，其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質(zhì)性，與細(xì)胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體，部分上皮細(xì)胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察，可把上皮細(xì)胞分為3-6型，用抗上皮細(xì)胞單克隆抗體熒光染色可把上皮細(xì)胞分為9種類型。

公司實驗室分離的小鼠上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠孕激素/孕(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠降鈣素(CT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)試劑盒

Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受體抗體

飲料總?cè)樗岜壬ǘ吭噭┖?span>20次

MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標(biāo)簽) Protein

TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標(biāo)簽) Protein

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

小鼠胸腺上皮細(xì)胞大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 ，英文名： CCK-8 ELISA Kit

Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

ELISA 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)  進口分裝

CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

通用腺病毒穿梭載體5微克

ELISAKitIC雞傳染性鼻抗體

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用