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    產(chǎn)品名稱:小鼠胸腺上皮細胞

    產(chǎn)品特點:小鼠胸腺上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106) FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 肝動脈內(nèi)皮細胞Many 人細胞裂解液 P388 小鼠白血病細胞

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數(shù):255

    小鼠胸腺上皮細胞的詳細資料:

    小鼠胸腺上皮細胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    產(chǎn)品名稱:小鼠胸腺上皮細胞

    英文名稱:Mouse Thymic Epithelial Cells

    組織來源:胸腺組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

    小鼠胸腺上皮細胞

    小鼠上皮分離自組織;是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌激素及激素類物質(zhì),具有內(nèi)分泌技能的器官。上皮細胞和細胞是微環(huán)境的重要組成部分,其外,上皮細胞組成了細胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構,根據(jù)其在中位置不同,可分為皮質(zhì)上皮細胞和髓質(zhì)上皮細胞。細胞的發(fā)育和成熟是通過在皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,細胞通過皮質(zhì)上皮細胞介導的陽性選擇和髓質(zhì)上皮細胞介導的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。上皮細胞是構成微環(huán)境的主要成份,其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質(zhì)性,與細胞結(jié)合成不同類型復合體,部分上皮細胞相互排列構成囊泡樣結(jié)構。電鏡觀察,可把上皮細胞分為3-6型,用抗上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把上皮細胞分為9種類型。

    小鼠胸腺上皮細胞

    公司實驗室分離的小鼠上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    公司實驗室分離的小鼠上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    小鼠胸腺上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態(tài) 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠胸腺上皮細胞


    小鼠胸腺上皮細胞

    小鼠胸腺上皮細胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

    小鼠胸腺上皮細胞

    小鼠胸腺上皮細胞

    小鼠孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠降鈣素(CT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)試劑盒

    Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受體抗體

    飲料總?cè)樗岜壬ǘ吭噭┖?span>20

    MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

    TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

    PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

    CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

    PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

    TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

    CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

    Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

    PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

    PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

    小鼠胸腺上皮細胞大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 ,英文名: CCK-8 ELISA Kit

    Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

    ELISA 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)  進口分裝

    CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

    通用腺病毒穿梭載體5微克

    ELISAKitIC雞傳染性鼻抗體

    小鼠胸腺上皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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