產(chǎn)品名稱：小鼠羊膜成纖維細胞

英文名稱：Mouse Amniotic Fibroblast Cells

組織來源：羊膜

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠羊膜成纖維分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿浴ＬケP還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細胞，包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜成纖維細胞主要來自基底膜、致密層、纖維母細胞層。

實驗室分離的小鼠羊膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠羊膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基：含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠羊膜成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠鐵反應元件結(jié)合蛋白2(IREB2)檢測試劑盒 ，英文名： IREB2 ELISA Kit

Mouse myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)檢測試劑盒

RatFreeThyroxine,FT4ELISAKit 大鼠游離甲狀腺素(FT4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHO-1(Mousehemeoxygenase1)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1

細胞PKCβ1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai sperm aibody (AsAb) ELISA Kit 大鼠抗抗體(AsAb)檢測試劑盒

HumanconcanavalinA,ConAELISAKit 人刀A(ConA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3檢測試劑盒人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

IL-1αELISAKit魚類白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠羊膜成纖維細胞小鼠骨保護素配體(mouse OPGL)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠血小板活化因子(mouse PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(mouse PAP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠血小板相關(guān)抗體IgG(mouse PAIgG)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝