① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：豬腦微血管周細(xì)胞

英文名稱：Porcine Brain Microvascular Pericyte Cells

組織來源：大腦

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

豬腦微血管周分離自腦微血管；大腦分左右兩個(gè)半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面，即外側(cè)面（約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細(xì)胞（pericyte）又稱Rouget細(xì)胞和壁細(xì)胞，是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞，可以收縮。周細(xì)胞嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號(hào)與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過程。此外，周細(xì)胞還具有調(diào)控毛細(xì)血管血流量、細(xì)胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點(diǎn)之一，所以對(duì)血管周細(xì)胞的生物學(xué)特征、標(biāo)記物、細(xì)胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細(xì)血管的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個(gè)基膜，基膜上有多種細(xì)胞連接，包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細(xì)血管直徑的雙向調(diào)控；毛細(xì)血管受損時(shí)，周細(xì)胞還可增殖，分化為內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。

實(shí)驗(yàn)室分離的豬腦微血管周采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室分離的豬腦微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

包被條件：PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

豬腦微血管周體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

大鼠8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： 8-epi-PGF2α ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)檢測(cè)試劑盒

MouseCollageypeⅣ,ColⅣELISAKIT 小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382

通用型越橘葉枯黃病毒(BlueberryLeafScorchVirus;BLSV)試劑盒20次

ELISAKitFⅢ大鼠Ⅲ

SFTPD重組食蟹猴 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白 Protein

Muc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜 0.5mgMuc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜

GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

EEF1B2 Protein Human 重組人 EF1B / EEF1B2 蛋白

PTPRC Protein Mouse 重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Muc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜 0.5mgMuc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜

EEF1B2 Protein Human 重組人 EF1B / EEF1B2 蛋白

SFTPD重組食蟹猴 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白 Protein

PTPRC Protein Mouse 重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測(cè)試劑盒

HumanovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 人卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-BullousPemphigoid180aibody,BP180-Ab檢測(cè)試劑盒人抗BP180抗體(BP180-Ab)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物核糖體分離試劑盒10次

Humanα-L-iduronidase,IDUAELISAKit人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬腦微血管周細(xì)胞小鼠凋亡相關(guān)因子檢測(cè)試劑盒   小鼠凋亡相關(guān)因子試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠凋亡相關(guān)因子試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠凋亡相關(guān)因子試劑盒、小鼠凋亡相關(guān)因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠第八因子相關(guān)抗原檢測(cè)試劑盒   小鼠第八因子相關(guān)抗原試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠第八因子相關(guān)抗原試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠第八因子相關(guān)抗原試劑盒、小鼠第八因子相關(guān)抗原eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠促卵泡素檢測(cè)試劑盒   小鼠促卵泡素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠促卵泡素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠促卵泡素試劑盒、小鼠促卵泡素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠促甲狀腺素釋放激素檢測(cè)試劑盒   小鼠促甲狀腺素釋放激素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠促甲狀腺素釋放激素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠促甲狀腺素釋放激素試劑盒、小鼠促甲狀腺素釋放激素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用