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產(chǎn)品名稱:人胃癌組織源細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人胃癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品P3-NS-1/1-Ag4.1細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,6T-CEM細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9402 HL-7702(人肝正常細(xì)胞) RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 人單核細(xì)胞型淋巴瘤,THP1細(xì)胞 GC-2spd(ts)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):395

人胃癌組織源細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

人胃癌組織源細(xì)胞

人胃癌組織源分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居位,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高。好發(fā)年齡在50歲以上,男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,早期無明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適、噯氣等非特異性癥狀,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,易被忽略,因此,目前我國胃癌的早期診斷率仍較低。

產(chǎn)品名稱

人胃癌組織源細(xì)胞

組織來源

胃癌組織

英文名稱

Human Gastric   Cancer Tissue-Derived Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

人胃癌組織源細(xì)胞

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人胃癌組織源經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人胃癌組織源細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人胃癌組織源細(xì)胞


實驗報告:

人胃癌組織源細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人胃癌組織源細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人胃癌組織源細(xì)胞

大鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員6(PM6)檢測試劑盒 ,英文名: PM6 ELISA Kit

Mouse ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒

Mouseai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISAKit 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLebtospiraIgMELISAKit人鉤端IgM

脘蛋白糖基化分型(glycoform)試劑盒5

ELISAKitAMA大鼠抗單核細(xì)胞抗體

ICAM1重組小鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted 0.5mgCCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細(xì)胞表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原

UBE2F重組人 UBE2F 蛋白 Protein

HEXA Protein Human 重組人 Hexosaminidase A / HEXA 蛋白 (Subunit A, His 標(biāo)簽)

CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted 0.5mgCCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細(xì)胞表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原

HEXA Protein Human 重組人 Hexosaminidase A / HEXA 蛋白 (Subunit A, His 標(biāo)簽)

ICAM1重組小鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

UBE2F重組人 UBE2F 蛋白 Protein

小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測試劑盒

Humahyroxine,T4ELISAKit 人甲狀腺素(T4)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancoagulationfactor,FⅢ檢測試劑盒人Ⅲ(F)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶6(HDAC6)活性比色法定量檢測試劑盒20

Humaetinoicacidinduciblegene/RIG-likereceptor,RLR-9ELISAKit人酸誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人胃癌組織源細(xì)胞兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISAkit   ELISA.   96T/48T

兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(LZM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子催乳素(PRL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項:

人胃癌組織源細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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